試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、*標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、*標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

我司主營產(chǎn)品之一，產(chǎn)品皆嚴格按照相關(guān)標準進行生產(chǎn)，并經(jīng)過了嚴格地反復(fù)地檢測，我們以嚴謹?shù)膽B(tài)度保證產(chǎn)品的質(zhì)量，從而保證您的實驗順利進行。產(chǎn)品供貨周期短，供貨及時，且我司還提供完整的售前和售后服務(wù)。

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實驗標準品圖：
40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。

25g細極鏈格孢

5g黑曲霉H

25g煙曲霉

5g乳桿菌屬Human M

1g側(cè)耳Human UACA

5g戴爾根霉Hu

100g第三梭菌Human 

25g棒曲霉Human IFI

500g毛木耳Human

1g銅綠假單胞菌Human 

250mg大腸埃希氏桿菌H

5g路德酵母H

10MG藍色犁頭霉

5g貪噬菌屬

5MG賴氨酸芽孢桿菌H

1g奇異球菌

1g膠紅酵母

兔抗平滑肌抗體(ASMA)elisa試劑盒價格BRMS-1  癌轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體*氯銥酸合物

Brucella  布氏桿菌菌體蛋白抗體鄰位甲酚氯銥酸合物

BSA  牛血清白蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯

BSEP  膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯

Bone sialoprotein  骨涎蛋白抗體*乙酰乙酸叔丁酯

BTG2/TIS21  B細胞遷移基因2抗體青*(S)-3-異基-2,5-哌二酮H

BTK/ATK  蛋白*激酶ATK抗體酸*BOC-N-甲基-L-氨酸

Phospho-Btk(Ser180)  磷酸化蛋白*激酶ATK抗體*BOC-N-甲基-L-氨酸