注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

原理是由一對引物介導，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
?
實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

胰島素(INS)重組蛋白英文名稱：Recombinant Insulin (INS)

含RNA結合冷休克域蛋白E1(CSDE1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Cold Shock Domain Containing Protein E1, RNA Binding (CSDE1)

人顱蓋造骨細胞*培養(yǎng)基100mL

甘露醇卵黃培養(yǎng)基基礎/卵黃甘露醇高瓊脂基礎/Egg-Yolk Mannitol Salt Agar Base金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)250克國產/進口

Schenk&Hildebrandt Vitamin MixBR100毫升國產/進口

炭曲霉 Aspergillus carbonarius小鼠神經(jīng)干細胞（EGFP標記）

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis香菇 Lentinula edodes

白介素5(IL5)重組蛋白英文名稱：Recombinant Interleukin 5 (IL5)

粘蛋白1(MUC1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 1 (MUC1)

人尿道上皮細胞*培養(yǎng)基人心肌成纖維細胞*培養(yǎng)基

BCIP/NBT KitBCIP/NBT堿性酶顯色試劑盒40ml國產

犬腺病毒PCR檢測試劑盒規(guī)格香菇 Lentinula edodes苜蓿中華根瘤菌

Calu-6(人肺退行性細胞)SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae五通橋毛霉 Mucor wutungkiao

白色鏈孢囊菌 Streptosporangium album毛柄金錢菌(金針菇) Flammulina velutipes

人脈絡膜微血管細胞*培養(yǎng)基糞產堿菌 Alcaligenes faecalis

小鼠成纖維細胞（EGFP標記）A549(人非小細胞肺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

A549, 人肺細胞系PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粘質沙雷氏菌 Serraita marcescens

玉蜀黍赤霉 Gibberella zeae發(fā)光假蜜環(huán)菌 Armillariella tabescens

人肺細胞真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑制劑）

EPC, 大鼠血管內皮祖細胞小鼠小腸血管內皮細胞*培養(yǎng)基

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae植物桿菌 Lactobacillus plantarum

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液)Multi-tagged Protein Lysate(293T)/多標簽蛋白裂解液(293T)

技術原理：
 DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
       發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環(huán)加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。