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3,8-Di-O-methylellagic acid

簡要描述:3,8-Di-O-methylellagic acid公司其它產(chǎn)品BOC-L-本100克 酒類三醇比色法定量檢測試劑盒20次
吐溫65100克 人癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit人癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit,48T/96T人癌標(biāo)志物-CA153ELISAKit,48T/96T規(guī)格:48T/96T

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-22
  • 訪  問  量:313

詳細(xì)介紹

特點:是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法,由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱:  3,8-Di-O-methylellagic acid
CAS No.2239-88-5
中文名:3,3'--O-鞣花酸
別名:3,3'-Di-O-methylellagic acid
分子式:C16H10O8

性狀:Yellow powder
純度:98.50%
關(guān)鍵詞

特色服務(wù):
隨貨提供1H-NMR等報告
標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi),再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法:
400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi),再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻,此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU20NTU標(biāo)準(zhǔn)液,要現(xiàn)配現(xiàn)用,常溫下存放,第二天就會變化,不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液,不能在常溫下存放,濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制:
1。先將PH7.00PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中,充分溶解,用兩支玻璃瓶密封保存,做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前,準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 86毫伏:取50100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 256毫伏:取50100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中,再加入稍許醌氫醌,充分?jǐn)嚢琛?/span> 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品的分級:
一級標(biāo)準(zhǔn)品(原級參考物)
物質(zhì)穩(wěn)定而均一,數(shù)值由決定性方法確定,或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定,所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為二級標(biāo)準(zhǔn)品定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書,在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局(NBS)發(fā)給合格證書,并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
二級標(biāo)準(zhǔn)品(次級標(biāo)準(zhǔn)品)或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液),或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定,主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品(一級或二級)以參考方法定值,用于質(zhì)量控制,不用于標(biāo)化(除經(jīng)準(zhǔn)確定值者)。
綠色熒光蛋白標(biāo)記小鼠子細(xì)胞;U14-GFPTESBUFFERTES試劑級白色粉末RTsigma

JAR細(xì)胞,胎盤絨毛癌細(xì)胞 食管鱗癌,KYSE30細(xì)胞 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X4-羥基偶氮苯 4-Phenylazophenol,98% 1689-82-3 5G 通用試劑

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-D3凝膠滲透色譜擔(dān)體 04 Gql pqrmqction chromctogrcphic supprt 02

TGFB1 Others Human  late TGFβ1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Ferrosoferricoxide磁性氧化鐵55N,99.999%

前列腺上皮細(xì)胞RNAHPEpiC miRNA5 μg142-84-7二正胺Dipropylamine
CLMP Others Human  ASAM 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) D-4--3-異噁唑烷酮,英文名或英文縮寫:D-Cycoloserine,級別:BR98%,900g/mg,規(guī)格:1

CL-0419QSG-7701(正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×21,2-二錄炳烷;錄化炳1 1,2-Dichloropropcnq;Propylqnq chloridq 78-87-2

CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N-羌基琥珀酰亞安氧基聚1二醇琥珀醋酯 MONO-MqTHYL POLYqTHYLqNq GLYCOL 5'000 SUCCINcTq N-SUCCINIMIDYL qSTqR 7874/3/2

大鼠脈絡(luò)膜血管細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL-(2-偶氮-4)間本二酚,英文名或英文縮寫:PAR,級別:IND,規(guī)格:100毫克

Raw-Blue小鼠單核細(xì)胞白血病細(xì)胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin(Cycloheximide)
CM-R066大鼠膀胱成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL1酸鈣(>97%,BR)Calcium pyrophosphate質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

MGC-803細(xì)胞,胃腺癌細(xì)胞 腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(H4),H4細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO加拿大香脂Canada balsam質(zhì)量規(guī)格:商品級

CoC1/DDP(卵巢耐藥細(xì)胞亞株) 5×106cells/瓶×2己內(nèi)酰胺(>98%,BR)Caprolactam質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

PVR Others Human  PVR / CD155 / NECL5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 羧肽酶 Y >50 U /mgCarboxypeptidase Y質(zhì)量規(guī)格:>50 U /mg,BC

侵襲性脈絡(luò)膜色素瘤細(xì)胞;MuM-2B蓖麻油Castor oil質(zhì)量規(guī)格:商品級
3,8-Di-O-methylellagic acidGarcimultiflorone J CAS No.2010216-41-6 中文名: 別名: 分子式:C38H48O6 性狀:Powder 純度:97.0%

Ganomycin I CAS No.1191255-15-8 中文名: 別名: 分子式:C21H26O4 性狀:Oil 純度:93.0%

Ganoderol B CAS No.104700-96-1 中文名: 別名:Ganodermadiol 分子式:C30H48O2 性狀:Powder 純度:97.5%
HPLC注意事項:
1.流動相必須用HPLC級的試劑,使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣,脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相,這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進液。
4.使用緩沖溶液時,做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時,然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上,以充分洗去離子。對于柱塞桿外部,做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器,應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存,注意不能用純水保存柱子,而應(yīng)該用有機相(如甲醇等),因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。
7.C18柱不能進蛋白樣品,血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大,按預(yù)柱混合器中的過濾器管路過濾器單向閥檢查并清洗,清洗方法;以異丙醇作溶劑沖洗:放在異丙醇中間用超聲波清洗;
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn),重現(xiàn)性差,所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進液管內(nèi)不進液體時,要使用注射器吸液:通常在輸液前要進行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍,不得注射強酸強堿的樣品,特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗,然后插入新的流動相中。

 

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