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水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法

簡要描述:水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:EEM進(jìn)口、國產(chǎn)EEM medium用于致病性大腸桿菌的增菌培養(yǎng)和腸桿菌的增菌培養(yǎng)(Japan方法)250胰蛋白胨膽鹽瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Tryptone Bile Agar用于大腸桿菌的膜過濾法選擇性培養(yǎng)(ISO標(biāo)準(zhǔn))250膽鹽七葉苷瓊脂進(jìn)口、國產(chǎn)Bile Esculin Agar用于腸球菌和腸道致病菌的分離培養(yǎng)(Acumedia方法)2

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時(shí)間:2023-12-25
  • 訪  問  量:814

詳細(xì)介紹

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6800

產(chǎn)品分類:離子系列
商品介紹:

測定意義:

Cr6+主要來自電鍍、冶煉、表面處理工業(yè)等排放的污水和廢氣。通過消化道、呼吸道、皮膚及粘膜Cr6+進(jìn)入人體,造成傷害,甚至引起遺傳變異而致癌。

測定原理:

在酸性環(huán)境中,Cr6+與二苯碳酰二肼作用生成紫紅色絡(luò)合物,在540nm有特征光吸收。

自備儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL玻璃比色皿、15ml試管,可調(diào)式移液槍、濃硫酸、丙酮和純水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進(jìn)行提取

 

細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進(jìn)行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

馬鈴薯-蔗糖 Potato sucrose Medium 250g

250g D-  D-Mannitol  室溫干燥保存

50T 腦膜炎奈瑟菌CCR檢測試劑盒  低溫運(yùn)輸,-20℃保存

100 mg 5-Carboxyfluorescein Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

100mL Bis-Tris Propane,0.2M,pH6.5   Bis-Tris Propane,0.2M,pH6.5   常溫保存

20次 Southern Marker Oligo(DIG)  

2 ug pGFP22 pGFP22 低溫運(yùn)輸,-20℃保存

液體大豆酪蛋白消化物 SoybeanCasein Digest Medium 250g

1瓶 H97細(xì)胞株 H97 低溫運(yùn)輸和保存

225ml堿性蛋白胨水均質(zhì)袋 Alkaline peptone water 10個(gè)/包

0.5mL 鏈霉親和素,AP標(biāo)記 Streptavidin,AP Conjugated 4℃保存,請勿冷凍

水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測試盒微量法RPLP2  酸性核糖體磷蛋白P2抗體 規(guī)格: 0.2ml

FRA1/FOSL1  FRA-1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml

NMDAR2B  谷受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml

TNF alpha  瘤壞死因子-α/TNFα抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-eNOS(Ser1177)  磷酸化氮合成3抗體(內(nèi)皮型) 規(guī)格: 0.1ml

PIH1D1/NOP17  核仁同源蛋白17抗體 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5.5  Cy5.5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格: 0.1mlHCG alpha(4A8)  人絨毛膜促性激素α 亞基單抗 規(guī)格: 0.1ml

PAX6  轉(zhuǎn)錄因子Pax6抗體 規(guī)格: 0.2mlGoat Anti-Guinea pig IgG/HRP  辣根過氧化物標(biāo)記的羊抗豚鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

CACNB2  L-型電壓依賴型鈣通道β抗體 規(guī)格: 0.1mlPDCD2L/MGC13096  程序性細(xì)胞死亡2抗體 規(guī)格: 0.2ml

EPB42/protein 4.2  紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體 規(guī)格: 0.2mlET-1  內(nèi)皮素-1抗體 規(guī)格: 0.2ml

SynaptotagminVI  突觸蛋白6抗體 規(guī)格: 0.1mlTBX-5  轉(zhuǎn)錄因子Tbx5抗體 0.1ml

Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73瘤抑制基因抗體 規(guī)格: 0.1mlIRGM  免疫相關(guān)鳥苷三磷酸基因抗體 規(guī)格: 0.2ml 

 


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