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當前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  分子生物學  >  500μl熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000x

熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000x

簡要描述:熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000x公司其它產(chǎn)品牡荊素葡萄糖苷 glucosylvitexin 分 子 量:594.5190 CAS編號:76135-82-5 分子式:C27H30O15 牡荊素葡萄糖苷--(glucosylvitexin)的詳細信息 操作與貯存:2-8°C,避光保存。
蘿芙木Rauvolfia veicillata (Lour.) Perakine 霹靂蘿芙木減 43

  • 產(chǎn)品型號:500μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:551

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內(nèi)眾多科研單位的供應商。公司嚴把質(zhì)量關(guān),確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱

熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000x

檢測方法

詳見說明

規(guī)格

500μl

貨號

BK-S64354

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結(jié)合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結(jié)果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
MDA-MB-468-06(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Y1(腎上腺皮質(zhì)細胞)氯解1定(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定2-Pyridinealdoxime methochloride

C57小鼠色素瘤瘤株;ME (Me)鹽酸賽庚啶(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定CYPROHEPTADINE

OLR1 Others Human OLR1 / LOX1 人細胞裂解液 (陽性對照) (標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Amidopyrine/aminopyrine

CaEs-17 人食管癌細胞沙利度胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Thalidomide

GBC-SD人膽囊癌細胞 GBC-SD cells in human gallbladder carcinomas RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS鹽酸塞利洛爾(標準品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Celiprolol
IGF1R Others Human IGF1R 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,7-二溴萘(>98.0%(GC))2,7-Dibromonaphthalene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd2,7-二溴-9,9'-螺二[9H-](>98.0%(HPLC)(T))2,7-Dibromo-9,9'-spirobi[9H-fluorene]質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)

SCG2 Others Human SCG2 / Secretogranin II 人細胞裂解液 (陽性對照) 2,6--3,5-庚二酮(>97.0%(GC))2,6-Dimethyl-3,5-heptanedione質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)

原代骨細胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/250/1009H,9H-三十氟-8,10-十七烷二酮(>98.0%(GC))9H,9H-Triacontafluoro-8,10-heptadecanedione質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)

G-401細胞,人腎癌Wilms 人癌細胞,MX-1細胞 周細胞生長添加物PGS9-溴菲(>98.0%(GC))9-Bromophenanthrene質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)
人皮膚成纖維細胞;CCC-HSF-1化啶容量:1公斤

人肺成纖維細胞 (HPF)( 5×105 )環(huán)沙星 Ciprofloxacin (HPLC,98.0%) 85721-33-1 5G 通用試劑

CL-0277HCC94(人鱗癌細胞(高分化))5×106cells/瓶×2羌安言醋鹽;言醋羌安;錄化羌銨;輕錄羌安;言醋胲;羌基錄化銨 xy7noxylcMinq xy7nochloridq;xy7noxylcMMoniuM chloridq 2470-11-1

人肺粘液上皮樣癌細胞;NCI-H292 大鼠表皮色素細胞*培養(yǎng)基 100mL1,1,3,3-四乙氧基容量:0.25毫升

MFC 小鼠胃癌細胞7439-96-5錳粉Manganese
熒光核酸凝膠染色試劑Gel Red 10000xHBMEC-c 人類腦部微血管內(nèi)皮細胞(HBMEC) 500,000cells 腦微血管內(nèi)皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)普伐他丁鈉(標準品)Pravastatin  質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

軟骨細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)普伐他丁鈉Pravastatin  質(zhì)量規(guī)格:>98%

IL6ST Others Rat 大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) 潑尼龍Prednisolone質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP/BP

PA317 小鼠胚胎成纖維細胞潑尼龍(標準品)Prednisolone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品

山羊皮膚細胞;WGS1匹莫范色林;哌馬色林Pimavanserin;ACP-103質(zhì)量規(guī)格:>98%,5-HT2A高效選擇性激動劑
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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