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c-Jun Phospho-Ser243 Antibody

簡要描述:c-Jun Phospho-Ser243 Antibody公司其它產(chǎn)品人參皂苷Rb3 Ginsenoside Rb3 (≥98%,HPLC) 68406-26-8 20MG 標準品
楝Chukrasia tabularis 15-輕基脫輕樅酸 54113-95-0 C20H28O3 ≥97% 扶派啶醇(H0100000
D-(?)-inoneic acidD-(-)-奎寧酸77-95-2右旋奎寧酸

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:450

詳細介紹

公司上萬種科研產(chǎn)品,產(chǎn)品主要供應各大科研單位和學校,是國內眾多科研單位的供應商。公司嚴把質量關,確保每一個出廠產(chǎn)品質量合格,讓您買的省心,用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研,

產(chǎn)品名稱

c-Jun Phospho-Ser243 Antibody

檢測方法

兔多克隆抗體

規(guī)格

50μl

貨號

BK-S64500

儀器:
1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀(比色測定波長為550nm
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā),板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好:試劑盒28存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好:變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等,效果均佳。
SPN Others Mouse 小鼠 SPN / CD43 人細胞裂解液 (陽性對照) 布地奈德-d8Budesonide-d8質量規(guī)格:美國進口

EJ 人膀胱癌細胞6α-羥基布地奈德6α-Hydroxy Budesonide質量規(guī)格:美國進口

SW1116人結腸腺癌細胞 SW1116 human colon adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS6β-羥基布地奈德6β-Hydroxy Budesonide質量規(guī)格:美國進口

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)亞葉酸鈣水合物Folinic acid calcium salt hydrate質量規(guī)格:美國進口

人脂肪細胞-內臟(HPA-v)(1×106 ) MDA-MB-231(ATCC來源), 人癌細胞 Human喜樹堿鈉鹽 Camptothecin質量規(guī)格:美國進口
IL12A & IL12B Others Mouse 小鼠 IL12A & IL12B Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照) 倍他環(huán)糊精,2,6--β-環(huán)糊精Me-β-CD質量規(guī)格:>98%,BR

IMR-32 人神經(jīng)母細胞瘤細胞埃博霉素B;帕土匹龍Epothilone B(EPO906, Patupilone) 質量規(guī)格:>98%,BR

CEM/C1人急性細胞白血病細胞 CEM/C1 human acute lymphoblastic leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSA 83-01;A83-01A8301質量規(guī)格:>98%,BR

VEGFA Protein Mouse 重組小鼠 VEGFA / VEGF164 蛋白Amresco 進分瓊脂粉Agar質量規(guī)格:BR,進分

小鼠垂體細胞(MPC)(5×105) 5637, 人膀胱癌細胞 Human氟伏沙明Fluvoxamine質量規(guī)格:>98%,油狀
REG1B Others Human REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照) 溴百里酚藍鈉鹽25

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)2,4-二叔丁基本酚,99%A 2,4-Di-tqrt-butylphqnol 96-76-4

CDCP1 Others Human CDCP1 / CD318 人細胞裂解液 (陽性對照) 粘蛋白胭脂紅5KU

人前列腺平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL四本硼鉀100毫克保存:-20

A-431細胞,人表皮癌細胞 流感嗜血桿菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.11975-50-42--3-硝基本2-metxyl-3-nitnobenzoic acid
c-Jun Phospho-Ser243 AntibodyIL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 人細胞裂解液 (陽性對照) 四氫嘧啶羧酸(>98%,BR)Ectoine質量規(guī)格:>98%,BR

人視網(wǎng)膜muller細胞*培養(yǎng)基 100mL氧化鎂碳酸鈉合劑Eschka's mixture質量規(guī)格:BC

GH3細胞,大鼠埀體瘤細胞 5637(人膀胱癌細胞) 非洲綠猴腎細胞;Vero E6乙酯(>98%,BR)Ethyl dodeconoate質量規(guī)格:>98%,BR

EFNA1 Protein Human 重組人 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標簽)乙基曙紅(>95%,BS)Ethyl eosin質量規(guī)格:>95%,BS

HCCLM3(人高轉移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 肝竇內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)沒食子酸乙酯Ethyl gallate質量規(guī)格:>98%,BR
實驗通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。

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