當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 含量測試盒 > 抗體類 > 50μlFAK Phospho-Tyr861 Antibody
簡要描述:FAK Phospho-Tyr861 Antibody公司其它產(chǎn)品58-88-4 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品(2-8℃) 100mg毒扁豆減Physostigmine27-47-620mg1-O-Deacetyl-2α-xy7noxykhayanolide E 1-O-DEACETYL-2ALPHA-xy7noXYKHAYANOLIDE E 1189801-51-1錄唑靈(土菌靈) 標(biāo)準(zhǔn)品 *:25
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生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價(jià)格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:
產(chǎn)品名稱:FAK Phospho-Tyr861 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號(hào):BK-S64532
特點(diǎn):
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,1小時(shí)即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
TNFSF11 Others Human 人 TNFSF11 / RANKL / CD254 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 楊芽黃素(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Tectochrysin
CL-0016A549(人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洋川芎內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:鑒別用,標(biāo)準(zhǔn)品Senkyunolide A
CDH1 Others Rat 大鼠 E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氧化槐果堿(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品Oxysophocarpine
前脂肪細(xì)胞生長添加物PAGSBelinostat質(zhì)量規(guī)格:>98%Belinostat (PXD101)
WERI-Rb-1細(xì)胞,人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 人胚腎細(xì)胞,AD293細(xì)胞 小氣道平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)顏料綠 7質(zhì)量規(guī)格:Pigment Green 7
雜交瘤(B類);Z1510A2G6A2C7 急性母細(xì)胞白血病細(xì)胞,MOLT-4細(xì)胞 H9c2(2-1)細(xì)胞,大鼠心肌細(xì)胞NBD-COCl [=4-(N-氯甲酰-N-甲氨基)-7-硝基-2,1,3-苯并惡二唑](>92.0%(T))NBD-COCl [=4-(N-Chloroformylmethyl-N-methylamino)-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole] 質(zhì)量規(guī)格:>92.0%(T)
C6, 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞 RattusD-(-)-奎寧酸(標(biāo)準(zhǔn)品)D-(−)-Quinic acid質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
CD97 Others Human 人 CD97 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素(天然提取標(biāo)準(zhǔn)品)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格:辣椒堿含量HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
尿道上皮細(xì)胞培養(yǎng)基UCM辣椒堿,辣椒素(天然提取)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格:辣椒總堿>98%,辣椒單堿>55%
VSIG8 Others Human 人 VSIG8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 辣椒堿,辣椒素(合成)Capsaicin質(zhì)量規(guī)格:>99%
人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞裂解物HUMSCL小麥胚芽粉25克
IL13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IL-13 / Ierleukin-13 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 炳二醇炳迷 99% 1-PROPOXY-2-PROPcNOL 1269-01-3
BABL/3T3 BABL/C小鼠胚胎成纖維細(xì)胞沙氏2%度葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基1公斤
CL-0182P815(小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2HEPESFREEACIDHEPES FREE ACID高級(jí)白色精細(xì)粉末RTsigma
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)883-99-83-羥基-2-98+%metxYL 3-xy7noXY-2-NAPHTHOATE
FAK Phospho-Tyr861 AntibodyFC33細(xì)胞,Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞 小鼠垂體細(xì)胞,MPC細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞120;7-氨基-4-(AMC)7-Amino-4-methylcoumarin 質(zhì)量規(guī)格:>97%
HCCLM3(人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Duvelisib (IPI-145)IPI-145 (INK1197)質(zhì)量規(guī)格:>98%,選擇性的PI3K δ/γ抑制劑
hCD133+-CB-c pooled 從臍帶血提取的人類CD133+祖細(xì)胞(hCD134+-CB),混合來源 100000 大鼠腹脊髓神經(jīng)元RN-vsc5-溴-4-氯-3吲哚神經(jīng)氨酸鈉鹽X-NeuNAc 質(zhì)量規(guī)格:>98%,美國進(jìn)口
小鼠成肌細(xì)胞;C2C12ABEI;N-(4-氨丁基)-N-乙基異魯米諾N-(4-Aminobutyl)-N-ethylisoluminol質(zhì)量規(guī)格:>97%,進(jìn)分
CD96 Others Mouse 小鼠 CD96 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) TTAC;十四烷基基氯化銨Tetradecyltrimethylammonium chloride質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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