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當(dāng)前位置:首頁   >  產(chǎn)品中心  >  含量測試盒  >  抗體類  >  50μlFKHR Phospho-Ser256 Antibody

FKHR Phospho-Ser256 Antibody

簡要描述:FKHR Phospho-Ser256 Antibody公司其它產(chǎn)品NA 舒巴坦雜質(zhì)鑒別標(biāo)準(zhǔn)品(20mg) 20mg
刺五加 Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim.)Harms 刺五加皂苷B 114902-16-8 C58H92O25 ≥98% 言酸菜定減1901
3“,4“-Di-O-acetyl-2“,6“-di-O- p-couMaroylasagali

  • 產(chǎn)品型號:50μl
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-27
  • 訪  問  量:302

詳細(xì)介紹

生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法,自主研發(fā),專業(yè)技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊,操作簡便快捷,公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細(xì)產(chǎn)品咨詢:

產(chǎn)品名稱:FKHR Phospho-Ser256 Antibody
規(guī)格:50μl
測試方法:兔多克隆抗體
貨號:BK-S64573
 特點(diǎn):
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
      2、靈敏度高,操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
大鼠角膜上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL氯唑沙宗質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRChlorzoxazone

Hep3B人肝癌細(xì)胞 Hep3B human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS氯唑沙宗(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Chlorzoxazone

IL18 Protein Human 重組人 IL18 / Ierleukin 18 / IGIF 蛋白 (GST 標(biāo)簽)D-氨基葡萄糖鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRD-Glucosamine

NCI-H520(人肺鱗癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 A549 [A-549](肺癌細(xì)胞)奧卡西平質(zhì)量規(guī)格:≥99.0%,BROxcarbazepine

CL-0448SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2奧卡西平(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Oxcarbazepine
KLK8 Others Human KLK-8 / Kallikrein-8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) N'-芴甲氧羰基-N-芐氧羰基-L-賴氨酸Fmoc-Lys(Z)-OH質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR

PIEC 豬髖動脈內(nèi)皮細(xì)胞ent-孟魯司特鈉鹽ent-Montelukast  Salt質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF雙嘧達(dá)莫二-O-β-D-葡萄糖苷酸Dipyridamole Di-O-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞雙嘧達(dá)莫-D20 (主要的)Dipyridamole-D20 (Major)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口

人胃腺癌細(xì)胞;BGC-823 大鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL雙嘧達(dá)莫單-O-β-D-葡萄糖苷酸Dipyridamole Mono-O-β-D-glucuronide質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口
MRC-5-EGFP+puro人胚肺成纖維細(xì)胞 MRC-5-EGFP+puro in human embryo lung fibroblasts MEM+10%Hyclone滅活血清+2ug/ml puromycin鹽酸喹那普利(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC法含量測定Quinapril

TNFSF13B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)愛普列特(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:UV法含量測定Epristeride

人角膜上皮細(xì)胞 (HcorF)( 5×105 ) 293T, SV40轉(zhuǎn)化的人胚腎上皮細(xì)胞系 Human羥苯磺酸鈣(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Calcium dobesilate

人胰腺導(dǎo)管癌細(xì)胞;CFPAC-1異鼠李素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC95%,標(biāo)準(zhǔn)品Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside

BMPR1B Others Human BMPR1B / ALK-6 (149-502) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 5'-tert-Butyldimethylsilyloxy 美洛昔康質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口5'-tert-Butyldimethylsilyloxy Meloxicam
FKHR Phospho-Ser256 AntibodyCD160 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD160 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鉭試劑N-Benzoyl-N-phenylhydroxylamine質(zhì)量規(guī)格:AR

CM-M013小鼠肺大靜脈內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL左西孟旦Levosimendan質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

KYSE 150細(xì)胞,人食管鱗癌 人神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞,U251細(xì)胞 兔角膜前基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCFBF鋅試劑Zincon質(zhì)量規(guī)格:AR

CCD-1095Sk(人浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2試劑Dithizone質(zhì)量規(guī)格:AR

CD34 Others Human CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鎂試劑IMagnesonI質(zhì)量規(guī)格:AR
樣品制備:
1. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達(dá)2.000ml。
2. 過濾混濁溶液。
3. 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 . 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 . Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物AB50μL,37避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

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