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多胺氧化酶(PAO)測試盒微量法

簡要描述:多胺氧化酶(PAO)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:志賀氏菌(BCT)增菌液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g 半固體瓊脂管 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:6ml*10支 堿性蛋白胨水 英文名稱:Alkaline Peptone Water 產(chǎn)品規(guī)格:250g TCBS瓊脂 英文名稱:Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質:經(jīng)銷商
  • 更新時間:2023-12-28
  • 訪  問  量:493

詳細介紹

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應時間不夠,可以延長反應時間(反應時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質的影響太大,為了降低雜質的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應稀釋倍數(shù)。

特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:多胺氧化酶(PAO)測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6472

產(chǎn)品分類:氧化與抗氧化系列
商品介紹:

測定意義:

多胺氧化酶是催化生物體內多胺氧化的關鍵酶,通過調節(jié)體內多胺水平和生成物的濃度,參與各種植物體對逆境脅迫的反應和生長發(fā)育過程。

測定原理:

PAO催化多胺氧化產(chǎn)生過氧化氫,在過氧化氫酶存在的條件下與底物顯色,在550nm下有特征吸收峰,通過測定吸光值增加速率來反映PAO活性。

需自備的儀器和用品:

分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學:

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

500mL HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 HEPES Buffered Saline,5X,pH7.4 常溫保存

0.5mL dCTP溶液,100mM dCTP Solution -20℃保存

2 ug pLL3.7-GFP-neo pLL3.7-GFP-neo 低溫運輸,-20℃保存

5次 隨機引物法DNA探針標記試劑盒 Random Primer DNA Labeling Kit Series -20℃保存

1瓶 MuM-2C細胞株 MuM-2C 低溫運輸和保存

MFC瓊脂 MFC Agar 250g

25g 過硫酸銨 Ammonium Persulfate 常溫保存

250mL Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  Veronal Buffered Saline with EDTA (VBSE)  常溫保存

50mL CM交換介質 CM Medium 常溫干燥封袋保存

2 ug pTet-Rev-Tight pTet-Rev-Tight 低溫運輸,-20℃保存

100mL 非凍型拭子DNA保存液A (無拭子)  Swab DNALOCKER 室溫

多胺氧化酶(PAO)測試盒微量法AF10/MLLT10  髓系、淋巴、混合系白易位基因10抗體 規(guī)格: 0.1mlSRRM1  絲/相關核基質蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗人IgG 規(guī)格: 0.3mlIL-6  白介素6 規(guī)格: 0.1ml

p70 S6 kinase beta  核糖體蛋白S6激1抗體 規(guī)格: 0.2mlLDHA/LDH  酸脫抗體 規(guī)格: 0.1ml

ZNF471  鋅指蛋白471抗體 規(guī)格: 0.2mlphospho-ERK5( Ser731+Thr733)  磷酸化細胞外信號調節(jié)激5抗體 規(guī)格: 0.1ml

PAI-2/SerpinB2  纖溶原激活物抑制因子2抗體(漿原激活抑制因子-2) 規(guī)格: 0.1mlTIE1  管生成素受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-HER3 (Tyr1289)  磷酸化HER3受體抗體 規(guī)格: 0.1mlHAND2  心臟和神經(jīng)嵴衍生蛋白2抗體 規(guī)格: 0.1ml

GAGE7/Cancer/testis antigen family 4 member 7  瘤/睪抗原家族4亞型7抗體 規(guī)格: 0.2mlDog IgM/RBITC  羅丹明標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

ADCY8  苷酸環(huán)化8抗體 0.2mlRabbit Anti-Goat IgG/Bio  標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

PRKD3  蛋白激C nu型抗體 規(guī)格: 0.2mlGPR15  G蛋白偶聯(lián)受體15抗體 規(guī)格: 0.1ml

phospho-TRIM25(Ser100)  磷酸化雌激素反應指狀蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlPCDHB15/PCDHB22  原鈣粘蛋白15抗體 規(guī)格: 0.2ml

hnRNP K  異質核糖核蛋白K抗體 規(guī)格: 0.2mlMouse Anti-Bov IgG/Cy7  Cy7標記的小鼠抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml

CDK14/PFTK1  周期蛋白依賴性激14抗體 規(guī)格: 0.2mlSATB1  核基質結合區(qū)結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml 

 


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