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簡(jiǎn)要描述:NO含量測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:10%纖維二糖水溶液 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:5ml×10支 霍亂紅胨水 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:20支 BTB培養(yǎng)基 英文名稱:BTB,Medium 產(chǎn)品規(guī)格:250g PAC斜面培養(yǎng)基 英文名稱:Plate Count Agar 產(chǎn)品規(guī)格:250g
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實(shí)驗(yàn)方法學(xué):
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動(dòng),每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn):
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測(cè)定。
特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。
產(chǎn)品名稱:NO含量測(cè)試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格:100管/96樣
檢測(cè)方法:微量法
產(chǎn)品貨號(hào):BK-01S6488
產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:
測(cè)定意義: NO(Nitric Oxide,NO)廣泛分布于生物體內(nèi)神經(jīng)、循環(huán)、呼吸、消化、泌尿生殖等系統(tǒng)中,特別是神經(jīng)組織中較豐富。它作為細(xì)胞間及細(xì)胞內(nèi)的信息物質(zhì),發(fā)揮信號(hào)傳遞的作用,是一種新型的生物信使分子,在機(jī)體的生理、病理過程中起著重要的作用。 測(cè)定原理: NO在體內(nèi)或水溶液中極易氧化生成NO2—,在酸性條件下,NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物,進(jìn)一步與萘基乙烯基二胺偶合,產(chǎn)物在550nm處有特征吸收峰,測(cè)定其吸光值,可以計(jì)算NO含量。為了排除樣品色素等的影響,每個(gè)樣品需做對(duì)照管。 自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器: 天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。 |
所需的儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:
建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)
樣本和試劑浪費(fèi)!
1、樣本制備
① 組織樣本: 取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。 【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本: 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次); 12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。 【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10 4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。 |
注意事項(xiàng):
1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。
2、對(duì)照管只需要做一管。
3、若對(duì)照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。
4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?
對(duì)照管的范圍是0.8-2。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間30min可以延長到40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
1 管 GV3101農(nóng)桿菌 GV3101 Agrobacterium Strain -80℃保存
2 ug pSilencer 2.1-U6 hygro pSilencer 2.1-U6 hygro 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
5次 97孔板病毒RNAout(離心法) 97 Microwell Plate Vrial RNAOUT 4℃保存
2 ug pCMV-Flag-3 pCMV-Flag-3 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
培養(yǎng)基 Glycine Medium 250g
1g G 鈉鹽 Penicillin G Sodium Salt 室溫保存
50T 人肥胖易感基因825T PCR測(cè)定試劑盒 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
2 mg BAY 11-7082(NF-κB抑制劑) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存
100mL CHES Buffer,0.5M,pH9.5 CHES Buffer,0.5M,pH9.5 常溫保存
5次 TdT加尾法DNA標(biāo)記試劑盒 TdT-Tailing DNA Labeling Kit Series -20℃保存
2 ug phMGFP phMGFP 低溫運(yùn)輸,-20℃保存
NO含量測(cè)試盒微量法ZDHHC21 γ-氨基丁酸A受體相關(guān)膜蛋白3 規(guī)格: 0.2ml
YES1 原基因酪蛋白激Yes1抗體 規(guī)格: 0.1ml
PKC beta 1/2 蛋白激C beta 1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml
KLK4 激肽釋放4抗體 規(guī)格: 0.1ml
C3orf39 3號(hào)染色體開放閱讀框39抗體 規(guī)格: 0.2ml
CCDC116 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白116抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-IRS-1(Ser307) 磷酸化胰島素受體底物p-IRS-1/2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Claudin 8 緊密連接蛋白8抗體 規(guī)格: 0.2ml
c-Abl/Abl1 非受體酪激c-Abl抗體 0.1ml
Goat Anti-Mouse IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標(biāo)記的羊抗小鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml
DLX4 DLX4抗體 規(guī)格: 0.2ml
Acetyl-Histone H4(K5) 乙?;M蛋白H4抗體 0.1ml
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