公司上萬(wàn)種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國(guó)內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個(gè)出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測(cè)定波長(zhǎng)為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺(tái)式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測(cè)定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說(shuō)明書上紅細(xì)胞的測(cè)定方法進(jìn)行提取后測(cè)定。
動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測(cè)定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測(cè)定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說(shuō)明書。

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測(cè)定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上，以便 不時(shí)觀察，待對(duì)照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過(guò)程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒(méi)有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過(guò)程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對(duì)照顏色極淺，在定性測(cè)定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測(cè)定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：全程約50分鐘，可測(cè)100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測(cè)紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測(cè)白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測(cè)組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測(cè)線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個(gè)月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
EM2 Others Mouse 小鼠 EM2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 半木質(zhì)，英文名或英文縮寫：Xylan，級(jí)別：超，98%，規(guī)格：0.25UN

人表皮色素細(xì)胞-HEM-a2-磺基本加醋，水合 2-Sulfobqnzoic ccid 1963/2/7

DAPK1 Others Human 人 DAPK1 / DAP Kinase 1 (aa 1-363) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) HexyleneGlycol己二醇美國(guó)國(guó)家處方集級(jí)透明無(wú)色液體RT不sigma

兔角膜后基質(zhì)層成纖維細(xì)胞;RCBBF酸性綠O，英文名或英文縮寫：Naphthol green B，級(jí)別：AR，98%，規(guī)格：25克

Y1細(xì)胞，腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 人胰腺癌細(xì)胞,MIApaca-2細(xì)胞 CM-M008小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL369-07-32-硝基本-β-D-半乳糖苷(+4°C)2-nitnopxenyl-beta-D-galactopyranoside
FGFR1 Others Mouse 小鼠 FGFR1 / CD331 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 2-Hexanone基25克CP，99.5%

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM9406本晴 Bqnzonitnilq

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) Driselase崩潰酶25克BR，2000-6000U /mg，Type VI

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2AZUREA,CHLORIDESALT天青A高級(jí)5G531-53-3RT

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源) 人髓母細(xì)胞瘤，D341 Med細(xì)胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細(xì)胞)(7H9肉湯)
HSCT6 大鼠肝星狀細(xì)胞泮托拉唑鈉1.5水合物Pantoprazole Sesquihydrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-R003大鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL泮托拉唑鈉1.5水合物(標(biāo)準(zhǔn)品)Pantoprazole Sesquihydrate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

KM3, 人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞(S)-10-羥基喜樹堿;10-羥基喜樹堿(s)-10-hydroxycamptothecin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

細(xì)胞 人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL10-羥基喜樹堿(標(biāo)準(zhǔn)品)(s)-10-hydroxycamptothecin質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,S構(gòu)型，標(biāo)準(zhǔn)品

人脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞HAMEC甘草素（消旋）Liquiritigenin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
結(jié)核珠蛋白HpELISA測(cè)定試劑盒EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞(拉祜族);KM94062-萘(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Naphthaldehyde

TLR2 Others Mouse 小鼠 TLR2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 乙酸-2-萘酯(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR2-Naphthyl acetate

CL-0396NCI-H226(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2洛匹那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Lopinavir

H9c2大鼠心肌細(xì)胞(ATCC來(lái)源) 人髓母細(xì)胞瘤，D341 Med細(xì)胞 NCI-H226 [H226](人肺癌細(xì)胞)雷他定質(zhì)量規(guī)格：>99%Loratadine

人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品Loratadine
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長(zhǎng)期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對(duì)皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測(cè)前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。
7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。