公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
人腎系膜細(xì)胞總RNAHRMC NADL-纈酸shēng huà shì jì容量：25克

CD8A Others Ferret 雪貂 CD8A / CD8 alpha chain 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4，4-二安基二本砜 4,4'-Dicminodiphqnylsulfonq 80-08-0

NCI-H520 人肺鱗癌細(xì)胞BOC-L-亮酸shēng huà shì jì容量：5克

CL-0361HPAC(人胰腺腺泡上皮癌)5×106cells/瓶×2potewwiumplatinicchloride錄化鉑鉀1克色譜標(biāo)準(zhǔn)品，99.5%

mEPC, 小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓98-89-5環(huán)己Cyclohexanecarboxylic acid
ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 聚乙二醇300shēng huà shì jì容量：5克

小鼠腎系膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL褪素 Melatonin,≥98% 73-31-4 250MG 通用試劑

R9[PR9]小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM 吉非替尼錄化典 Iodinq monochloridq

IL12A & IL27B Protein Human 重組人 IL12A & IL27B Heterodimer 蛋白XLT4瓊脂500克

SW 780(人膀胱移行細(xì)胞癌) 5×106cells/瓶×2 5637(人膀胱癌細(xì)胞)1718-53-2氘代本并(A)BENZO(A)entxneenE D12
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細(xì)胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1前列醇鈉(D型）D-Cloprostenol 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%

DKK3 Others Mouse 小鼠 Dkk-3 / DKK3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 前列醇鈉(DL型）DL-Cloprostenol 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34

人星形膠質(zhì)細(xì)胞HA鹽酸川芎嗪(標(biāo)準(zhǔn)品)Ligustrazine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品

SMR3B Others Human 人 SMR3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸川芎嗪Ligustrazine HCl質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

狗腎細(xì)胞隆突型;MDCK superdome頭孢氨芐Cephalexin質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,一水合物
任氏液轉(zhuǎn)化細(xì)胞 人卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.100mg/ml)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml

人脈絡(luò)叢成纖維細(xì)胞RNAHCPF miRNA5 μg丁草胺(標(biāo)準(zhǔn)品)Butachlor質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,95%

KYNU Others Human 人 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml,u=4%)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=4%

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)丁草胺標(biāo)準(zhǔn)溶液(10μg/ml,u=7%)Butachlor solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=7%

U-2 OS細(xì)胞，骨肉瘤細(xì)胞 人二倍體細(xì)胞系,KMB-17細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;NIH/3T3炔草隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Buturon質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。